JOGI NYILATKOZAT: Ez az oldal kizárólag Magyarország területén a nagyközönség számára készült.
A webhelyen szereplő tájékoztatás általános tájékoztatás és oktatás gyanánt szolgál Magyarország területén a nagyközönség számára, és nem célja, hogy helyettesítse az orvos vagy más képesített egészségügyi szakember által adott tanácsokat.
Tájékoztatás a következőről: NuvaxovidTM XBB.1.5 diszperziós injekció COVID-19-vakcina (rekombináns, adjuvált) (NVX-CoV2601)
A NuvaxovidTM XBB.1.5 diszperziós injekció COVID-19-vakcina (rekombináns, adjuvált) (NVX-CoV2601) teljes körű engedélyt kapott az Európai Bizottságtól aktív immunizálásra, a SARS-CoV-2 által okozott COVID-19 megelőzése érdekében 12 éves és idősebb személyeknél.
Fontos tájékoztatás
Töltse le a betegtájékoztatót, ha további tájékoztatást szeretne a következőről: NuvaxovidTM XBB.1.5 diszperziós injekció COVID-19-vakcina (rekombináns, adjuvált) (NVX-CoV2601).
Mellékhatás bejelentése
Mellékhatás bejelentése
Ha a lehetséges mellékhatások miatt aggályai vannak, forduljon az orvoshoz, gyógyszerészhez vagy ápolóhoz. Ehhez hozzátartoznak a betegtájékoztatóban nem szereplő esetleges mellékhatások is.
Akár Ön, akár az Önt kezelő egészségügyi szakember minden feltételezett mellékhatást bejelenthet Magyarország országos bejelentési rendszerén keresztül.
Országos Gyógyszerészeti és Élelmezésegészségügyi Intézet
Postafiók 450
H-1372 Budapest
Honlap: www.ogyei.gov.hu
Kapcsolat
Kapcsolat
Telefon: +36 1 408 8461
09:00 – 17:00
Hétfő – péntek